卟啉症是一类因血红素合成途径中关键酶缺陷，致使卟啉或其前体物质在体内蓄积并引发毒性的疾病。其成因涵盖多个方面。从遗传角度，多数类型由基因突变所致，以常染色体显性遗传方式传递，特定基因变异影响了酶的正常功能。
药物方面，某些药物会干扰卟啉代谢，诱导酶活性改变。酒精长期摄入会损害肝脏，破坏卟啉正常代谢。激素变化，尤其是女性经期激素波动，也可能诱发。另外，过度光照对皮肤型患者影响较大。卟啉症症状表现多样。皮肤症状明显，光照部位易出现水疱、大疱，破溃后易感染，愈合后留瘢痕、色素沉着或皮肤增厚。神经-内脏型急性发作时，会有剧烈腹痛，位置不固定，伴随恶心、呕吐、便秘或腹泻等消化系统症状。神经系统症状也较为常见，如肢体麻木、刺痛、肌无力，还可能出现精神症状，像焦虑、抑郁、幻觉等。部分患者尿液颜色会异常改变，长期患病还可能累及肝肾功能。治疗卟啉症要根据不同情况。急性发作时，需及时住院，静脉输注血红素抑制卟啉前体合成。皮肤型患者要严格防晒，使用物理和化学防晒手段，已损伤皮肤要预防感染，必要时外科处理。药物治疗可选用如氯喹等促进卟啉排出，有精神症状者用相应药物对症治疗，但要避免诱发发作。同时，患者需调整饮食与生活，保证营养、避免酒精，规律作息，减少发作诱因。人们预防卟啉症，有家族病史者应进行遗传咨询与基因检测，评估后代患病风险。用药时要谨慎，告知医生病史，避免使用诱发药物。日常生活中，保持健康生活方式，戒烟限酒，均衡饮食，适当运动，规律作息，减少精神压力。皮肤型患者务必严格防晒，避免皮肤损伤。
卟啉症的检查项目
1、血液检测：测定血浆和红细胞中卟啉含量，不同类型卟啉症对应卟啉成分水平呈特征性变化，以此判断疾病类型与活跃程度，为诊断提供关键信息。
2、尿液分析：检测尿中卟啉及其前体物质，发作期其排出量显著增多，是诊断卟啉症及评估病情进展的重要指标，反映疾病活动状态。
3、粪便检查：分析粪便中卟啉成分及含量，因不同类型卟啉症粪便卟啉谱存在差异，可辅助精准判断类型，助力制定治疗策略。
4、基因检测：针对疑似患者检测相关基因突变情况，明确遗传缺陷类型，既利于确诊，又能为家族成员筛查提供依据，尽早发现潜在患者。